衡水PRIMARK验厂对供应商的要求,GSV验厂如何顺利进行
更新:2025-01-15 08:00 编号:34633923 发布IP:112.24.252.227 浏览:3次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- PRIMARK验厂,GSV认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Primark验厂对供应商的要求相当全面且严格,以确保供应商工厂在产品质量、劳工权益、环境保护、商业道德等多方面均达到Primark的标准。以下是根据多个高性来源整理的具体要求:
一、产品质量与安全
供应商的产品必须符合Primark的质量要求和标准,确保产品无安全隐患,并符合相关法规和行业标准。
二、法律法规遵守
供应商工厂必须严格遵守所有适用的法律法规,包括但不限于劳动法、环保法规和商业道德规定,以确保企业运营的合法性和道德性。
三、管理体系与执行能力
供应商应建立并维护一个有效的管理体系,包括适当的政策和程序,以确保其能够遵守所有适用的法律和行业标准。
供应商应具备执行改进措施以应对验厂过程中发现的问题的能力。
四、劳工权益保障
供应商必须尊重并保障劳工的权益,包括提供合理的工资、工时以及安全的工作环境等。
工资和工时需符合适用的国际劳工标准,禁止超时工作和低于低工资标准的情况。
禁止雇佣未成年工人和使用强迫劳工,确保所有员工在自由选择的雇佣关系下工作。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
GSV验厂(Global Supply ChainVisibility,全球供应链透明度验厂)的顺利进行需要供应商从多个方面进行充分的准备和配合。以下是一些关键步骤和建议,以确保GSV验厂能够顺利进行:
一、深入了解GSV验厂标准和要求
研究GSV验厂的基本原则:包括提高供应链的透明度、确保质量与安全、关注可持续发展以及遵循国际法规和标准等。
详细阅读GSV验厂的具体要求:这些要求通常涵盖了供应链风险评估、供应商审核、透明度要求、质量保障要求、可持续性要求、信息安全要求、紧急计划和准备以及审计和认证等多个方面。
二、提前准备和自我评估
整理相关文件和资料:包括公司基本信息、管理体系文件、员工工资和工时记录、安全和环境政策等。确保这些文件和资料齐全、准确并符合GSV验厂的要求。
进行自我评估:对照GSV验厂的标准和要求,识别工厂在哪些方面存在差距与不足,并制定相应的改进计划。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 张家口SEDEX验厂生产现场需要注意哪些?PRIMARK验厂操作流程7,000.00元/件
- 廊坊PRIMARK验厂培训重点内容,SMETA验厂需要准备哪些文件和记录7,000.00元/件
- 承德SMETA验厂前的了解和准备,PRIMARK验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 邢台PRIMARK验厂标准有哪些审核条件,BSCI验厂所需的模式7,000.00元/件
- 沧州GTW验厂应审技巧,PRIMARK验厂申请条件有哪些7,000.00元/件
- 苏州C-TPAT验厂参与条件,PRIMARK验厂对供应商有什么影响7,000.00元/件
- 扬州PRIMARK验厂项目评估内容,GOTS验厂难点有哪些7,000.00元/件
- 南京NBCU验厂对供应商的要求,PRIMARK验厂关注哪些项目7,000.00元/件
- 南通PRIMARK验厂对工厂环境的要求,WAL-MART验厂应审技巧7,000.00元/件
- 泰州Amazon亚马逊验厂核心要素,如何确保供应商符合PRIMARK验厂的要求7,000.00元/件