衡水TARGET验厂辅导服务,哪些产品可以获得C-TPAT验厂的通过
更新:2025-01-27 08:00 编号:34564100 发布IP:112.24.252.227 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,C-TPAT认证/验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
TARGET验厂辅导服务是专门帮助企业了解和满足TARGET公司验厂要求的一种服务。以下是对TARGET验厂辅导服务的详细介绍:
一、服务目的
TARGET验厂辅导服务的主要目的是帮助企业建立和完善管理体系,提升企业的整体管理水平,确保企业在生产过程中遵守相关的法律法规以及TARGET公司的特定要求,从而顺利通过TARGET公司的验厂审核,获得与TARGET公司的合作机会。
二、服务内容
管理体系建立与完善:
协助企业建立质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系等。
指导企业制定并执行相关管理制度和流程,确保管理体系的有效运行。
法律法规遵守:
确保企业在生产过程中遵守劳动法规、环保法规等。
指导企业了解并满足TARGET公司的特定要求,如劳工权益保护、环境保护、产品质量控制等。
生产过程优化:
发现企业生产过程中存在的问题和不足,提出改进建议。
协助企业优化生产流程,提高生产效率和产品质量。
员工培训与意识提升:
对企业员工进行相关法律法规、TARGET公司验厂要求等方面的培训。
提升员工的质量意识、环保意识、安全意识等。
文件准备与审核:
协助企业准备验厂所需的各类文件和记录,如标准操作程序(SOP)、培训记录、生产记录、检验报告等。
确保所有文件和记录的真实性和准确性。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
C-TPAT(Customs-Trade Partnership AgainstTerrorism,即海关-商贸反恐怖联盟)验厂并不是针对特定类型的产品,而是针对企业的供应链安全管理和反恐措施进行审核。并非特定产品能够获得C-TPAT验厂的通过,而是符合C-TPAT验厂要求的企业可以通过审核。
C-TPAT验厂的要求涵盖了多个方面,包括程序安全、信息处理、实体安全、存取监控、人员安全、教育训练、申报舱单程序和运输安全等。企业需要制定和执行一系列安全措施,以确保整个供应链的安全性,防止恐怖主义活动和非法交易的发生。这些措施可能包括制定和执行安全程序、进行安全风险评估、采取物理和访问控制措施等。
具体来说,以下类型的企业或产品可能需要关注C-TPAT验厂的要求:
进口到美国的产品:由于C-TPAT验厂主要针对的是进入美国市场的货物,所有计划进口到美国的产品都需要关注这一要求。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 承德SEDEX验厂现场检查,详细介绍一下TARGET验厂策略指南7,000.00元/件
- 张家口TARGET验厂必备条件,SMETA验厂前工厂如何自我评审7,000.00元/件
- 廊坊BSCI验厂标准有哪些具体要求,TARGET验厂审核程序7,000.00元/件
- 沧州WAL-MART验厂流程详解,TARGET验厂对供应商的作用7,000.00元/件
- 保定TARGET验厂辅导服务,PRIMARK验厂需要哪些条件才能申请7,000.00元/件
- 张家口GOTS验厂清单的示例,TARGET验厂注意点7,000.00元/件
- 衡水TARGET验厂通过有什么好处,VF验厂办理的条件7,000.00元/件
- 苏州C-TPAT验厂审核注意事项,TARGET验厂标准对企业的发展有什么好处7,000.00元/件
- 杭州TARGET验厂主要验证哪些方面,EcoVadis验厂实施步骤7,000.00元/件
- 金华EcoVadis验厂标准有哪些审核条件?TARGET验厂对应策略7,000.00元/件