丙烯酸丁酯又称之为2-丙烯酸丁酯与丙烯酸正丁酯，是无色液体，分子式为C₇H₁₂O₂ 。化学类别为丙烯酰基化合物。几乎不溶于水，毒性同丙烯酸甲酯相近。刺激皮肤和眼部。溶于乙醇、yimi、丙酮等有机溶剂。经丙烯酸与正丁醇在硫酸存在下酯化而得，由中和、水洗、脱醇、精馏得成品。主要用途是用作有机合成中间体、粘合剂、乳化剂、涂料等。
主要用途
用途一：主要用于制合成树脂、合成纤维、合成橡胶、塑料、涂料、胶粘剂等。
用途二：丙烯酸及其酯类在工业上得到广泛应用。在使用过程中，往往将丙烯酸酯类聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯（以及甲酯、乙酯、2-乙基己酯）属于软单体，可以与各种硬单体如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等，及官能性单体如（甲基）丙烯酸羟乙酯、羟丙酯、缩水甘油酯、（甲基）丙烯酰胺及基衍生物等进行共聚、交联、接枝等，作成200-700多种丙烯酸类树脂产品（主要是乳液型，溶剂型及水溶型的），广泛用作涂料、胶粘剂、腈纶纤维改性、塑料改性、纤维及织物加工、纸张处理剂、皮革加工以及丙烯酸类橡胶等许多方面。
用途三：用作聚合物和树脂的单体及有机合成中间体。
制作方法
丙烯酸酯的生产方法有丙烯腈水解法，β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。
1.氰乙醇法 以氯乙醇和qinghuana为原料，反应生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。
2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈来源丰富，便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有SocieteUgine法和Standard OilCo(O-hio)法。将丙烯腈与硫酸一起加热到90℃，使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸盐，硫酸盐酯化生成丙烯酸酯。近年有专利报道，以丙烯腈为原料，采用一步法生产，酯的收率可达95%。
3.β-丙内酯法以乙酸（或丙酮）为原料，磷酸三乙酯为催化剂，在625-730℃下裂解生成乙烯酮。与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下，在25℃进行气应，生成β-丙内酯：如目的产物是丙烯酸，则将丙内酯与热的磷酸接触，便异构成丙烯酸；若目的产物是丙烯酸酯，则粗丙内酯可不经提纯，直接与相应的醇及硫酸反应。
4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大战期间，Reppe在研究工作中发现了两种方法使乙炔、一氧化碳与水或醇反应合成丙烯酸或丙烯酯。即“化学计量法”和“催化法”，后来经过发展成为Rohm&Hass公司在生产中采用的改进的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高压雷佩法。
（1）化学计量法此方法是使乙炔、羰基镍（提供一氧化碳）与水或醇在比较温和条件下（40℃，0.101MPa）反应，生成丙烯酸或丙烯酸酯：
（2）催化法 乙炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂存在下，于150℃、1.50-3MPa下进行反应制得丙烯酸酯：
（3）改良雷佩法此法是上述两法的结合，在化学计量法反应开始后，通入一氧化碳和乙炔，反应即可连续进行，反应所需的一氧化碳有80%可用气体一氧化碳，而羰基镍只需提供20%。
（4）高压雷佩法此法的特点是用四氢呋喃为溶剂，将反应所需的乙炔先溶解在四氢呋喃中，这样可减少高压处理乙炔的危险，不用羰基镍，只需用镍盐作催化剂，在200-225℃和8.11-10.13MPa下进行反应。
（5）丙烯直接氧化法丙烯气相空气催化氧化法是生产丙烯酸及其酯类的Zui新方法。原料消耗定额：丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。