衡水FEM验厂基本条件,DISNEY迪士尼验厂通过的条件是什么

2024-11-13 08:00 112.21.16.159 1次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
FEM验厂,DISNEY迪士尼验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
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产品详细介绍

FEM验厂(Factory EnvironmentalManagement,工厂环境管理)是一种评估工厂在环保管理、健康和安全等方面合规性的独立、客观评估。FEM验厂的基本条件通常包括以下几个方面:

一、合法经营与资质

  • 营业执照和许可证:工厂必须持有有效的营业执照和相关的经营许可证,确保经营活动的合法性。

  • 环境管理体系认证:如ISO 14001等环境管理体系认证,证明工厂具备完善的环境管理体系。

二、劳工权益与福利

  • 遵守劳动法:工厂必须遵守当地和国际的劳动法规定,包括工时、工资、休假、福利等。

  • 禁止使用童工和强迫劳动:确保员工年龄符合法定工作年龄,严禁使用童工和强迫劳动。

  • 健康与安全:提供安全的工作环境,保障员工的健康与安全,包括必要的防护装备和急救设施。

三、环境保护与可持续性

  • 环境法规遵守:工厂需遵守所有适用的国家和国际环境法规,包括空气质量、水质、噪声、废物管理等。

  • 节能减排:制定并实施节能减排措施,降低能源消耗和排放。

  • 废弃物管理:建立有效的废弃物管理计划和程序,包括分类、收集、处理和处置等。

  • 化学品管理:对有害化学物质进行严格的采购、存储和使用管理,减少对环境和员工健康的影响。

四、生产与质量控制

  • 质量管理体系:建立完善的质量管理体系,确保产品质量符合相关标准和客户要求。

  • 生产过程控制:对生产过程进行有效控制,包括原材料采购、生产过程监控、成品检验等。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

DISNEY迪士尼验厂通过的条件涵盖了多个方面,旨在确保供应商在产品质量、生产环境、员工福利、社会责任以及环境可持续性等方面均能达到迪士尼的严格标准。以下是具体条件:

一、产品要求

  1. 产品质量:

    • 产品必须具备其应有的功能,且性能稳定可靠。

    • 产品应符合相关国家和地区的法律法规要求,确保安全性。

    • 产品应具备一定的耐用性,能够承受日常使用中的磨损和损坏。

    • 外观设计需符合迪士尼的风格和要求,包括颜色、形状、图案等。

  2. 质量控制体系:

    • 供应商需建立完善的质量控制体系,确保从原材料采购到生产、检验、包装、运输等全过程的质量控制。

    • 配备相应的质量控制设备和人员,对生产过程进行全面监控。

二、法律与合规

  1. 合法性:

    • 供应商工厂必须合法经营,遵守当地法律法规和行业标准,包括劳动法、环保法、安全生产法规等。

    • 履行相关的国际贸易协定和协议。

  2. 遵守法规:

    • 供应商应遵守所有适用的法律和法规,包括但不限于劳动法、就业法、安全法等。

    • 遵守国际劳工组织(ILO)的核心劳工标准,如禁止强迫劳动、禁止使用童工等。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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